{"id":383,"date":"2018-09-10T14:23:05","date_gmt":"2018-09-10T12:23:05","guid":{"rendered":"https:\/\/cmt-awareness.com\/home\/"},"modified":"2024-10-04T10:10:09","modified_gmt":"2024-10-04T08:10:09","slug":"home","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/cmt-awareness.com\/es\/home\/","title":{"rendered":"Pagina de inicio"},"content":{"rendered":"
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\u00bfQu\u00e9 es la CMT?<\/h2>\n

Se trata de una enfermedad de los nervios perif\u00e9ricos que controlan los m\u00fasculos (a diferencia de las distrofias musculares, que afectan a los propios m\u00fasculos). [1,2]<\/sup><\/a><\/p>\nAntes de la biolog\u00eda molecular y las pruebas gen\u00e9ticas, la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) se clasificaba generalmente en la de tipo 1 (con velocidades de conducci\u00f3n nerviosa anormalmente bajas, indicativas de desmielinizaci\u00f3n) y la de tipo 2 (con velocidades de conducci\u00f3n nerviosa normales, indicativas de degeneraci\u00f3n axonal o neuronal).\n\nPresente en ambos sexos y en todas las razas y grupos \u00e9tnicos, es la neuropat\u00eda perif\u00e9rica hereditaria m\u00e1s frecuente y afecta a 2,8 millones de personas en todo el mundo.\nEsta neuropat\u00eda rara, hereditaria y de progresi\u00f3n lenta que terminar\u00eda conoci\u00e9ndose como enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) fue descrita independientemente en 1886 por Charcot y Marie en Francia, y por Tooth en Reino Unido.\nSu aparici\u00f3n puede ocurrir a cualquier edad, pero es m\u00e1s frecuente en la primera y en la segunda d\u00e9cada de la vida [1,2]<\/sup><\/a>.\n\n<\/div>\n<\/div>\n

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\u00bfCu\u00e1les son los primeros s\u00edntomas de la CMT?<\/h2>\n

Los primeros s\u00edntomas de la CMT incluyen con frecuencia marcha equina, torpeza y sensaci\u00f3n de quemaz\u00f3n en pies y manos. Tambi\u00e9n son comunes los dolores musculoesquel\u00e9ticos, los esguinces y las fracturas de tobillo, y una mala calidad de vida.<\/p>\nLos principales s\u00edntomas de la CMT1A son debilidad de los pies y de los tobillos, atrofia muscular sim\u00e9trica por debajo de las rodillas, alteraciones de la marcha y p\u00e9rdida sensorial distal.\n\nSon comunes las sensaciones anormales en las extremidades y una incapacidad para sentir d\u00f3nde se sit\u00faa el cuerpo en el espacio.\n\nTambi\u00e9n es frecuente tener una baja tolerancia a temperaturas frescas o fr\u00edas: muchas personas presentan manos y pies fr\u00edos de manera cr\u00f3nica.\n\nOtros s\u00edntomas pueden incluir fatiga, apnea del sue\u00f1o, dificultad para respirar, escoliosis, cifosis y p\u00e9rdida de audici\u00f3n.\n

\u00bfExiste tratamiento para la CMT?<\/h2>\n

Actualmente no hay tratamientos curativos o modificadores de la enfermedad para la CMT1A. La gesti\u00f3n del paciente es conservadora, con fisioterapia, terapia ocupacional, ayudas t\u00e9cnicas, \u00f3rtesis, tratamientos para el dolor y, en casos excepcionales, cirug\u00eda ortop\u00e9dica [4]<\/a>.<\/sup><\/p>\nHay varios medicamentos en desarrollo cl\u00ednico; esto se traduce en que pronto podr\u00eda ser todav\u00eda m\u00e1s importante identificar pacientes que presenten esta enfermedad [5,6]<\/sup><\/a>.\n\n<\/div>\n<\/div>\n

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MOVILIZACI\u00d3N PARA REDUCIR la b\u00d9squeda DE DIAGN\u00d3STICO<\/h2>\n<\/div>\n<\/div>\n
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