{"id":350,"date":"2018-09-10T14:23:05","date_gmt":"2018-09-10T12:23:05","guid":{"rendered":"https:\/\/cmt-awareness.com\/home\/"},"modified":"2024-10-04T10:07:09","modified_gmt":"2024-10-04T08:07:09","slug":"home","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/cmt-awareness.com\/fr\/home\/","title":{"rendered":"Accueil"},"content":{"rendered":"
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Qu\u2019est-ce que la CMT ?<\/h2>\n

Il s\u2019agit d\u2019une maladie qui touche les nerfs p\u00e9riph\u00e9riques contr\u00f4lant les muscles (contrairement aux dystrophies musculaires qui touchent directement les muscles). [1,2]<\/sup><\/a><\/p>\nAvant la biologie mol\u00e9culaire et le d\u00e9pistage g\u00e9n\u00e9tique, les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) \u00e9taient class\u00e9es en deux grandes cat\u00e9gories : les CMT de type 1 (avec des vitesses de conduction nerveuse anormalement lentes, ce qui sugg\u00e8re une d\u00e9my\u00e9linisation) et les CMT de type 2 (avec des vitesses de conduction nerveuse normales, ce qui sugg\u00e8re une d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence axonale ou neuronale).\n\nC\u2019est la maladie g\u00e9n\u00e9tique h\u00e9r\u00e9ditaire neuromusculaire la plus r\u00e9pandue : elle touche plus de 2,8 millions de personnes dans le monde, hommes et femmes, tous groupes ethniques et origines confondus.\nCes neuropathies rares, h\u00e9r\u00e9ditaires et lentement \u00e9volutives, connues sous le nom des maladies de Charcot-Marie-Tooth, ont \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9es de mani\u00e8re ind\u00e9pendante par Charcot et Marie en France, et par Tooth au Royaume-Uni.\n\nElles peuvent se manifester \u00e0 tout \u00e2ge, mais elles sont plus fr\u00e9quentes de 0 \u00e0 20 ans [1,2]<\/sup><\/a>.\n\n<\/div>\n<\/div>\n

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Quels sont les signes de la CMT ?<\/h2>\n

Les premiers sympt\u00f4mes de la CMT se traduisent par le steppage, la maladresse ou des sensations de \u00ab br\u00fblure \u00bb dans les pieds et les mains. Il n\u2019est pas rare que l\u2019on constate \u00e9galement des douleurs musculosquelettiques, des entorses\/fractures de la cheville et une mauvaise qualit\u00e9 de vie.<\/p>\nLes principaux sympt\u00f4mes de la CMT1A sont une faiblesse des pieds et des chevilles, une atrophie musculaire sym\u00e9trique sous le genou, une alt\u00e9ration de la d\u00e9marche et une perte sensorielle distale.\n\nDes sensations anormales aux extr\u00e9mit\u00e9s et l\u2019incapacit\u00e9 de sentir o\u00f9 se trouve son corps dans l\u2019espace sont \u00e9galement fr\u00e9quentes.\n\nOn remarque \u00e9galement que les personnes atteintes de CMT supportent moins les temp\u00e9ratures fraiches ou froides, et ont chroniquement les mains et les pieds froids.\n\nParmi les autres sympt\u00f4mes, on compte l\u2019\u00e9puisement, l\u2019apn\u00e9e du sommeil, les difficult\u00e9s respiratoires, la scoliose, la cyphose et la perte auditive.\n

Existe-t-il un traitement pour la CMT ?<\/h2>\n

Il n\u2019existe actuellement aucun traitement curatif ou modificateur de la maladie pour la CMT1A. La gestion des patients se fait de mani\u00e8re conservatrice, \u00e0 l\u2019aide de la kin\u00e9sith\u00e9rapie, de l\u2019ergoth\u00e9rapie, d\u2019aides techniques, d\u2019orth\u00e8ses, de traitements anti-douleur, et parfois avec de la chirurgie orthop\u00e9dique.<\/p>\nUn certain nombre de m\u00e9dicaments sont en cours de d\u00e9veloppement clinique, ce qui signifie que le diagnostic de cette maladie sera bient\u00f4t d\u2019une grande importance.\n\n<\/div>\n<\/div>\n

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MOBILISATION POUR R\u00c9DUIRE LES ERRANCES<\/h2>\nDE DIAGNOSTIC\n\n<\/div>\n<\/div>\n
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